ضمن فعاليات مؤتمر جمعية الشرق الأوسط وشمال إفريقيا للوراثة الطبية 2025
الورشة بالشراكةمع المركز العربي للدراسات الجينية وتُعد خطوة نوعية نحو تمكين الأطباء في المنطقة من تبنّي أدوات الطب الدقيق والابتكار الوراثي.
دبي، الإمارات العربية المتحدة، 15 مايو 2025:
شاركت مؤسسة حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية والتربوية في مؤتمر جمعية الشرق الأوسط وشمال إفريقيا للوراثة الطبية (MENA-MGA) 2025، الذي عُقد في دبي خلال الفترة من 8 إلى 10 مايو، من خلال تنظيم ورشة عمل تدريبية متخصصة بعنوان: “قواعد البيانات الجينومية: دليل عملي للأطباء الإكلينيكيين”، بالتعاون مع مركز الدراسات الجينومية العربي .(CAGS)
ويهدف المؤتمر إلى تعزيز التعاون العلمي وتبادل الخبرات في مجال الأمراض الوراثية النادرة والطب الدقيق، عبر أكثر من 40 محاضرة وورشة عمل تسلط الضوء على أحدث الممارسات في التشخيص والعلاج الجيني، وتطبيقات الذكاء الاصطناعي في الطب الوراثي.
وقد شهدت الورشة حضور نوعي من الأطباء والمتخصصين، حيث تميّزت بطابع عملي تطبيقي يمكّن المشاركين من التفاعل المباشر مع قواعد بيانات عالمية مثلClinVar and GnomAD . وتعد الورشة جزءًا من برنامج التعليم الطبي المستمر للمؤسسة، وتم اعتمادها بـساعات (CME)، مما يؤكد على جودتها ومكانتها ضمن أجندة المؤتمر.
وقال الدكتور خليفة السويدي، المدير التنفيذي لمؤسسة حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية والتربوية: “نحرص في مؤسسة حمدان على دعم التعليم الطبي المستمر والمساهمة في نقل المعرفة المتخصصة للأطباء والعاملين في القطاع الصحي، لا سيما في مجالات الطب الجيني المتقدمة. تأتي مشاركتنا في مؤتمر MENA-MGA من منطلق التزامنا الاستراتيجي بتعزيز القدرات التشخيصية والعلاجية في الأمراض النادرة، وهو ما ينعكس على جودة الرعاية الصحية المقدّمة في دولة الإمارات والمنطقة العربية ككل. لقد أظهرت هذه الورشة الأثر العملي للتكامل بين التعليم والتقنية، ونحن نؤمن بأهمية توسيع هذا النموذج وتعزيزه في المستقبل القريب.”
تفاصيل الورشة العلمية
وتولّت الجلسة الافتتاحية مقدمة في علم الجينوم وقواعد البيانات الجينية، أعقبتها جلسة تدريب عملي، واختتمت الجلسات بمناقشة ختامية شارك فيها كل من المحاضرين إلى جانب الحضور من الأطباء والباحثين.
وشملت الورشة محاور متعددة أبرزها: التعريف بقواعد بيانات الجينوم مثلClinVar and GnomAD . أساليب مطابقة الأنماط الجينية بالنمط الظاهري السريري، التحديات الأخلاقية والمهنية في تفسير المتغيرات الوراثية، وآليات دمج قواعد البيانات في نظم الرعاية الصحية الحديثة.
أهمية المشاركة ومخرجاتها
ساهمت هذه المبادرة في تمكين الكوادر الطبية الشابة والناشئة في المنطقة من اكتساب مهارات عملية متقدمة في الطب الجيني، كما عزّزت التعاون بين المؤسسات الأكاديمية والبحثية على مستوى الوطن العربي. وقد أكد المشاركون على أهمية تكرار مثل هذه الورش وتوسيع نطاقها لتشمل تخصّصات سريرية متعددة، بما يعزز من منظومة التشخيص والعلاج المستند إلى البيانات في المنطقة.
